Аллергия это наследственное или приобретенное
Αναστασία Ουράνια · 4 июня 2017
569
Аллергические заболевания являются многофакторными и их развитие включает в себя как внешние, так и генетические факторы. Хотя существование генетического компонента развитии аллергии впервые было описано почти 100 лет назад, прогресс в идентификации генов был затруднен из-за отсутствия высокопроизводительных технологий для исследования генетических вариаций у большого числа испытуемых.
С появлением метода полногеномных ассоцийаций (GWAS) были выявлены гены восприимчивости к астме, аллергическому риниту и атопическому дерматите, предполагая наличие общих и отдельных генетических локусов, связанных с этими заболеваниями, что дает новые идеи о потенциальных путях и механизмах заболевания.
К ассоциированным генам относятся те, которые участвуют в эпителиальной / барьерной функции (например, FLG, CDHR3), цитокины, их рецепторы и другие гены воспаления (например, IL13, IL1RL1, IL33, IL2RB, TSLP), те, которые участвуют в дифференцировке и функции Т-клеток (например, IL6R , LRRC32, HLA) или те, которые имеют функции, относящиеся к специфическим тканям, связанных с аллергией (например, PDE4D, ADAMTS10).
Аллергия может передаться от родителя ребенку?
Аллергические заболевания являются многофакторными и их развитие включает в себя как внешние, так и генетические факторы. Хотя существование генетического компонента развитии аллергии впервые было описано почти 100 лет назад, прогресс в идентификации генов был затруднен из-за отсутствия высокопроизводительных технологий для исследования генетических вариаций у большого числа испытуемых.
С появлением метода полногеномных ассоцийаций (GWAS) были выявлены гены восприимчивости к астме, аллергическому риниту и атопическому дерматите, предполагая наличие общих и отдельных генетических локусов, связанных с этими заболеваниями, что дает новые идеи о потенциальных путях и механизмах заболевания.
К ассоциированным генам относятся те, которые участвуют в эпителиальной / барьерной функции (например, FLG, CDHR3), цитокины, их рецепторы и другие гены воспаления (например, IL13, IL1RL1, IL33, IL2RB, TSLP), те, которые участвуют в дифференцировке и функции Т-клеток (например, IL6R , LRRC32, HLA) или те, которые имеют функции, относящиеся к специфическим тканям, связанных с аллергией (например, PDE4D, ADAMTS10).
Приобретенная аллегрия на мед, например, напрямую не передается.
Передаётся ли по наследству тип течения и форма шизофрении? Где можно почитать об этом?
Доказано, что одна из причин развития шизофрении — генетика. Примерно в половине случаев патология возникает из-за случайных мутаций, которые могут отсутствовать в генах родителей пациента.
Но если больны оба родителя, риск, что заболевание будет и у ребёнка возрастает почти вдвое.
Во время беременности на развитие плода могут влиять факторы, которые вступят во взаимодействие с наследственной предрасположенностью, обусловив заболевание.
По поводу наследования типа течения и формы заболевания точных данных нет. По крайней мере, мне такая информация не известна.
Как можно объяснить аллергию с точки зрения теории эволюции?
Дополню ответ Александра.
Как человек, написавший диссер как раз таки по патологической физиологии, скажу, что не бывает чисто патологических реакций, вся патология — это неправильно пошедшие нормальные поцессы.
В частности, аллергия является расплатой за возможность беременности. То есть есть ситуация, когда иммунная система «штатно» «неправильно» реагирует на «чужой» организм (плод), и эти механизмы так же могут нарушаться. В результате аллергия — заболевание, свойственное только плацентарным млекопитающим, а атопия вообще «завязана» на теже иммунноглобулины Е, что и плацентация
Прочитать ещё 2 ответа
Источник
У моей 5-и летней дочери аллергия с самого детства (на шоколад, цитрусовые и чужеродный белок). У меня в детстве тоже была аллергия, но к 5-и годам все прошло. В силу этого я думала, что у моего ребенка наследственная аллергия, но недавно я узнала, что она еще бывает преобретенной. Что нам делать? Как лечиться? Ната-лиса 6 лет назад Аллергия в большинстве случаев — это приобретенная болезнь, и приобретается она еще до того как ребеночек родится на свет. Как сказано в книге доктора Комаровского (детский врач): Поэтому в этом Вашей вины почти нет. Может только в том, что давали сильно много всей этой ненужной еды своей беременной жене. А на счет витаминов, то их предостаточно и в обычных для нашего региона продуктах. Ведь, как то же наши бабки обходились во время беременности и без апельсинов, и без бананов, и без шоколада, и при этом им витаминов хватало. автор вопроса выбрал этот ответ лучшим к аллергологу прямой наводкой…можно лечь для обследования в аллергологическое отделение где вас обследуют и дадут четкие рекомендации по поводу вашей аллергии.. приобретенная…может..если ребенок в большом кол-ве употребляет аллергичную пищу. Следует категорически исключить из своего рациона аллерген, принимать антигистаминные (после консультации с врачом) все зависит от того как у вас проявляется аллергия..можно купить крем или мазь (от типа сухая или влажная аллергия) мазь если кожа шелушиться, а крем — подсушивает, что бы снять зуд. Так же принимать ванну с чередой, после того как ребенка сполоснули чередой, желательно все тельце, но не смывать, а промокнуть полотенцем. …но не провоцировать аллергию…исключить все продукты на которые у вашего ребенка аллергия, и постоянно контролировать что бы аллерген не попал в организм Tapioka 6 лет назад Органы пищеварения у детей имеют ряд особенностей. Слизистая органов ЖКТ, в частности тонкого кишечника, обильно кровоснабжается и обладает высокой проницаемостью, т.е. через неё легко всасываются все компоненты пищи. Это и служит причиной детской пищевой аллергии. То, что может съесть взрослый без последствий для себя, не может съесть ребёнок из-за высокой проницаемости слизистой. Все вещества быстро поступают в кровь, а организм ребёнка не может ещё справится с такой нагрузкой. Поэтому с возрастом говорят, что ребёнок перерастает аллергию, просто его ЖКТ всё больше становится похож на организм взрослого. Но нужно не перегружать организм ребёнка возможными аллергенами. Не нужны ему цитрусы и шоколад) И к врачу обратиться всё же стоит. К-Волк 6 лет назад Аллергия бывает чистой аллергией, а бывает реакцией на какие-то внутренние проблемы. Прежде всего, вам нужно пойти к аллергологу. Не занимайтесь лучше самолечением. Потому что аллергические реакции у детей — это штука сложная. Например, я знаю, что бывает (не всегда, но бывает), что реакция на цитрусовые — это показатель проблемы с печенью, и т.д. SamuelKl 6 лет назад Скорее всего, причина аллергии у Вашего ребенка — недостаток кальция. Лучшее (и наверняка безвредное, в отличие от дорогих лекарств) средство — порошок из яичной скорлупы. Проверено на опыте. Подробнее читайте здесь. Знаете ответ? |
Источник
Эксперт проекта Genetics-info, врач-генетик.
Genetics-info: портал, где… · genetics-info.ru/
Зачастую под термином «врожденные заболевания» подразумеваются врожденные пороки развития ВПР. Пороки представляют собой отклонения от нормального строения организма. Пороки могут в ряде случаев быть обусловлены повреждениями генетического аппарата, но нередко причиной возникновения ВПР являются факторы внешней среды: инфекции, физические или химические агенты, патологические процессы во время беременности, например амниотические перетяжки. Одним из примеров врожденного порока развития является расщелина губы и неба, в народе именуемся «заячья губа». Врожденные пороки развития видны сразуже после рождения. В случае возникновения ВПР из-за внешних факторов, они не передадутся по наследству и могут быть скорректированы хирургически.
Как следует из названия, наследственные заболевания могут передаваться по наследству. При этом ребенку передается мутация от родителей (не всегда от больных, может, даже и от здоровых, если заболевание аутосомно-рецессивное), или же в геноме будущего ребенка может возникнуть спорадическая, то есть случайная, мутация.
Понятия наследственные заболевания и врожденные пороки развития могут пересекаться, однако они не тождественны.
Тезисно разницу между ними можно показать так:
ВПР
Причина не всегда генетическая.
Если не затронут генетический аппарат, то не передается по наследству.
Проявляется до родов (УЗИ) или сразу после родов.
Заметно внешне
Хирургическая коррекция может полностью убрать все проявления.
Наследственные заболевания
Причина повреждения в геноме
Могут передаваться по наследству
Могут проявиться практически сразу (синдром Патау) или спустя десятки лет (гемохроматоз)
Могут как проявляться внешне, так и быть незаметными для окружающих
Хирургическая коррекция будет лишь вспомогательной. На данный момент ученые проводят исследования с генной терапией и редактированием генома, для лечения таких заболеваний.
Больше о наследственных заболеваниях и их лечении читайте на сайте www.genetics-info.ru
Какие болезни передаются генетически?
генетик, директор Медико-генетического центра Genotek
Унаследовать от родителей можно как наследственные заболевания, так и генетическиериски мультифакторных заболеваний. Давайте разберемся в них подробнее.
Мультифакторые заболевания — это те, развитие которых может зависеть от нескольких факторов. Например, развитие рака кожи (меланомы) зависит от воздействия ультрафиолета, а также от наличия генетических мутаций, повышающих риск. Меланин защищает клетки кожи от повреждения ультрафиолетом, но если человек унаследовал мутации, которые нарушают выработку меланина, то он становится более уязвимым для ультрафиолета. В этом случае неследование от родителей мутаций, нарушающих выработку меланина, будет означать и наследование риска меланомы (рака кожи).
К мультифакторным заболеваниям кроме рака кожи относится более 150 заболеваний — многие онкологические, сердечно-сосудистые, эндокринные и даже некоторые инфекционные. Список заболеваний, для которых возможно определить генетический риск (а значит этот риск можно наследовать) можно посмотреть тут: https://lk.genotek.ru/demo/risks
Вероятность унаследовать мультифаторное заболевание от родителей или передать детям очень сложно, поскольку развитие этих заболеваний зависит от десятков, а иногда и тысяч разных вариантов в ДНК. Но можно оценить генетический риск мультифакторных заболеваний у вас — например, с помощью генетического теста «Здоровье и долголетие», которые показывает риски 150 заболеваний.
Наследственные заболевания в отличие от мультифаторных зависят только от мутаций в ДНК и не зависят от прочих факторов. Сегодня врачи знают о взаимосвязи более 5300 наследственных заболеваний с нарушением в разных генах человека. Эти заболевания встречаются относительно редко (от 1 на 1000 человек до 1 на миллиард), но в сумме от наследственных заболеваний по разным оценкам страдает до 2 до 5% новорожденных. Часто наследственные заболевания называют орфанными, хотя не все орфанные заболевания явлюятся наследственными. В качестве примеров наследственных заболеваний можно привести муковисцидоз, фенилкетонурию, наследственную тугоухость, поликистоз почек.
Для большинства наследственных заболеваний можно оценить вероятность рождения больного ребенка, если исследовать ДНК будущих родителей с помощью генетического теста. Если в результате теста обнаруживается, что вероятность рождения больного ребенка существует, то врачи-генетики с помощью процедуры ЭКО с ПГД смогут отобрать только здоровые эмбрионы, чтобы гарантировать паре рождение ребенка без данного заболевания.
Не передаются генетически и не наследуется генетический риск у инфекционных заболеваний и некоторых травм (хотя есть и исключения).
Как наследуется эпилепсия у людей? Многие врачи разделились во мнении?
Эпилепсия может быть как наследственной, так и приобретенной, например, после черепномозговой травмы.
Генетическая природа эпилепсии весьма неоднородна, сейчас описано более 50 генов, мутации в которых могут быть связаны с эпилепсией.
Для эпилепсии характерны все возможные способы наследования:
- аутосомно-доминатный,
- аутосомно- рецессивный,
- X-хромосомный,
- митохондриальный
- сложное наследование.
Аутосомно-рецессивное наследование является частым типом наследования при эпилепсии с ранним возрастом начала и прогрессивным течением. Рецессивный аллель, который приводит к ранней инвалидности или смерти в гомозиготном состоянии может передаваться ребенку родителями, которые являются здоровыми носителями мутации.
Моногенные эпилепсии неясной этиологии с доброкачественным течением обычно имеют аутосомно-доминантное наследование.
Наиболее частой генетической причиной генерализованной эпилепсии является изменение гена SCN1A, который кодирует натриевые ионные каналы в клетках.
Источник: https://www.nature.com/nrn/journal/v5/n5/full/nrn1388.html?foxtrotcallback=true
Почему люди смешанных кровей зачастую бывают очень симпатичными? Обусловлено ли это генетикой?
Веб-разработчик, инженер по спец. «Автоматизированные Системы Обработки…
Я тоже не эксперт, но попытаюсь предположить. Согласен с верхним ответом, что для вида выгодно различие генетических наборов. Основные причины: снижается вероятность выхода в гомозиготное состояние генов, обуславливающих тяжелые заболевания, а также увеличивается вероятность появления фенов, положительно влияющих на выживаемость организма.
Также известно, что понятие красоты или симпатичности связано с обладанием организмом признаками, способствующими его выживанию и благополучному производству потомства.
Таким образом, можно выдвинуть предположение, что люди «смешанных кровей» нам кажутся красивыми именно потому, что носят более эволюционно выигрышные наборы генов. (об избирательной проницаемости мембраны яйцеклетки я ничего не слышал, поэтому ни согласиться, ни опровергнуть эту гипотезу не могу)
Прочитать ещё 1 ответ
Передается ли болезнь Бехтерева генетически?
Анкилозирующий спондилит, или болезнь Бехтерева, вызван сочетанием генетических и внешних факторов, большинство из которых еще не идентифицированы. Однако исследователи обнаружили вариации в нескольких генах, которые влияют на риск развития этого заболевания .
Ген HLA-B обеспечивает инструкции для создания белка, который играет важную роль в иммунной системе. Ген HLA-B является частью семейства генов, называемых комплексом человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Комплекс HLA помогает иммунной системе отличать собственные белки организма от белков, полученных от патогенов (таких как вирусы и бактерии). Ген HLA-B высокополиморфен, что означет высокий уровень изменений в гене в пределах нормы — это позволчет иммунной системе каждого человека реагировать на широкий спектр чужеродных белков. Вариант гена HLA-B под названием HLA-B27 увеличивает риск развития анкилозирующего спондилоартрита. Хотя многие люди с анкилозирующим спондилитом имеют вариацию HLA-B27, большинство людей с этой версией гена HLA-B никогда не заболевают. Пока не известно, как именно HLA-B27 увеличивает риск развития анкилозирующего спондилита.
Вариации нескольких других генов (ERAP1, IL1A и IL23R) также связаны с анкилозирующим спондилитом. Хотя эти гены играют важную роль в иммунной системе, неясно, как изменения в этих генах влияют на риск развития анкилозирующего спондилита человека. Считается, что изменения в генах, которые еще не были идентифицированы, влияют на шансы развития анкилозирующего спондилита и влияют на прогрессирование болезни. Некоторые из этих генов, вероятно, играют определенную роль в работе иммунной системы, тогда как другие могут иметь разные, пока не изученные функции. Исследователи работают над выявлением этих генов и выясняют их роль в анкилозирующем спондилите.
Передается ли по наследству шизофрения и по какой линии?
Ведущая частная психиатрическая и наркологическая клиника на территории Северо-З… · doctorsan.ru
Статистические данные в разных странах говорят о том, что риск развития шизофрении высок у однояйцевых близнецов (до 50%). Вероятность развития у разнояйцевых значительно ниже (до 18%). Следует подчеркнуть, что данное процентное отношение может существенно разниться от страны к стране.
Если ребенок единственный в семье, то такой риск колеблется в пределах 1–12%. То есть, при неблагоприятном стечении обстоятельства (под воздействием стрессов, тяжелого течения некоторых заболеваний или особенностей воспитания) существует риск возникновения шизофрении у детей, чьи родственники (отец, мать, дядя, тетя, дедушка или бабушка) болеют этим психическим расстройством.
Источник
В этом году сезон пыления растений-аллергенов в Москве начался раньше обычного: из-за теплого марта уже цветет ольха, один из самых сильных аллергенов. Не дожидаясь пика пыления, поговорили с Умаром Хасановым, аллергологом-иммунологом клиники «Рассвет» и центра доказательной медицины «Умка+» о том, почему возникает аллергия, бывает ли она накопительной и как определить, на что именно реагирует организм ребенка.
— Аллергия — это болезнь?
— Это очень сильная защитная реакция иммунной системы, которая может возникнуть только при повторном контакте с аллергеном или на вещества, по молекулярному составу близкие к нему. Речь идет именно о повторном контакте, поэтому не совсем верно говорить: «У нас аллергия, но мы не вводили ничего нового». В этом коварство аллергической реакции: первый раз организм изучает структуру нового вещества — враг или свой. В некоторых случаях во второй раз запускается каскад защитных реакций. Реакция появляется даже на минимальный контакт: к примеру, есть дети, у которых начинается отек, если их еда лежала на полке с рыбой-аллергеном.
— Как проявляется аллергическая реакция?
— Внешне аллергическая реакция может выглядеть как отек, слезотечение, кашель и чихание — организм всеми способами пытается избавиться от аллергена. Время возникновения реакции не зависит от возраста: проявления могут начаться как у младенца, так и у подростка. Однако в некоторых случаях у детей старше одного года аллергия может протекать гораздо легче.
— Почему она возникает?
— Наука пока этого не знает, но активно исследует данный вопрос. Существует так называемая «теория гигиены». Из нее следует, что аллергические реакции в современных мегаполисах проявляются из-за избыточной чистоты. Теория подтверждается тем, что у людей из стран третьего мира или ведущих асоциальный образ жизни аллергии встречаются крайне редко. Плохо, когда дома все дезинфицируется и кипятится ежедневно. Идеально было бы создать хорошие условия в помещении. Влажность 40–50 %, температура не больше 22 градусов, ребенок купается в чистой и не жесткой воде. А вот использование теплых полов в квартире нежелательно — это сушит воздух.
— Аллергия передается по наследству?
— По наследству передается предрасположенность к аллергии, а не сама аллергия. Если у одного из родителей реакция на мед, маловероятно, что она будет и у ребенка. Как правило, наследуется проявление аллергического ринита или астмы, в некоторых случаях атопический дерматит, который довольно редко связан с аллергией.
— А что с диетами кормящих мам?
— Доказано, что к пищевой аллергии у ребенка приводят строгие диеты, в том числе и у мам. К сожалению, матерей до сих пор заставляют сидеть на гречке и воде. Это варварство: во время грудного вскармливания нельзя придерживаться диеты. Чем разнообразнее рацион, тем лучше. В противном случае повышается риск развития истинной пищевой аллергии при большой антигенной нагрузке. Диета кормящих отражается и на эмоциональном состоянии матери, а стресс — одна из причин обострения атопического дерматита. Можно ли есть все? Данные противоречивы только касаемо цельного коровьего молока. Остальные продукты можно употреблять в разумном количестве.
— Аллергия бывает накопительной?
— Накопительная аллергия невозможна. Нет кармашка, где могли бы накапливаться аллергены. Именно по этой причине бесполезно принимать сорбенты — в аллергологии и иммунологии они не используются.
Теория гигиены. Из нее следует, что аллергические реакции в современных мегаполисах проявляются из-за избыточной чистоты.
— тогда как возникло это выражение?
— Многие родители замечают, что при переедании каких-либо продуктов возникают аллергоподобные реакции. Для них характерен дозозависимый эффект: например, если ребенок съест маленький кусочек шоколада — все в порядке, а если плитку — возможно усиление атопического дерматита или другие проявления.
— Как узнать, на что именно у ребенка аллергия?
— Нет смысла сдавать анализы на все аллергены, это только запутает клиническую ситуацию и приведет к необоснованным ограничениям. Мы проверяем только те, на которые есть подозрения, исходя из анамнеза. Огромное значение имеет технология, с помощью которой проводится анализ крови. Сейчас одним из одобренных методов является определение аллергии с помощью технологии ImmunoCAP. Наряду с ним проводятся кожные тесты, при которых непосредственно оценивается реакция человека на продукты или пыльцевые аллергены.
Золотым стандартом диагностики является двойная слепая подъязычная провокационная проба. Это исследование, при котором ни пациент, ни врач не знает, что капают под язык — так достигается максимальная достоверность. К сожалению, в России ее нигде не проводят. Это обусловлено обязательной доступностью реанимации, которую большинство клиник не может себе позволить.
— С чем обычно путают аллергию?
— Это боль каждого аллерголога-иммунолога: любая сыпь, раздражение или высыпание почему-то всегда считается аллергией. Но чаще всего это мастоцитоз, потница, псориаз или банально сухая кожа. Например, после года лишь у 10 % детей основная причина атопического дерматита ассоциирована именно с аллергической реакцией. В большинстве своем атопический дерматит — генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением синтеза белков, таких как филаггрин. Это приводит к нарушению защитного барьера кожи и потере липидов. Уязвимая кожа реагирует воспалением на внешние раздражители: сухой горячий воздух, табачный дым, но еще чаще — на жесткую воду. Доказано, что контакт через пораженную кожу быстрее приводит к сенсибилизации, чем употребление продуктов. Именно поэтому такие бытовые аллергены, как пыль или пылевой клещ, могут быть одной из причин обострения атопического дерматита.
— Чем это грозит?
— Из-за ошибок в диагнозе теряется время. Ребенку с серьезным кожным заболеванием необходима консультация грамотного дерматолога, подбор терапии. Но в реальности люди долго и бессмысленно принимают антигистаминные препараты. Есть и более печальная практика: фолликулярный кератоз (в народе его называют гусиной кожей) нигде в мире не принято считать болезнью. Его проявления — вариант нормы, но врачи заставляют и мать, и ребенка соблюдать жесткую диету.
Атопический дерматит — генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением синтеза белков, таких как филаггрин
— Можно ли без врача определить, что у ребенка аллергия?
— Сложно. Но стоит знать, что одно из проявлений аллергии — сильный зуд. Если после продукта у ребенка покраснели щечки, стала более сухой кожа, но при этом сильно не чешется, то к аллергии это отношения не имеет. Правда, есть терминальная стадия сухости кожи, при которой появляется множество трещин, микроповреждений, воспалительных уплотнений. Все они также вызывают зуд. Кроме того, аллергические проявления возникают максимум в течение двух часов после контакта и крайне редко — в течение суток.
— Самая опасная аллергическая реакция — это анафилактический шок?
— Да. У ребенка затрудняется дыхание, падает давление, появляется локальный отек. Он теряет сознание. Если это случилось дома, надо звонить в скорую и сообщить оператору, что у ребенка анафилактический шок. Если это не первая аллергическая реакция, то дома должна быть ручка-шприц с адреналином — так родители смогут оказать помощь до приезда врача.
— Он может быть спровоцирован прививкой?
— Многие боятся подобной реакции на прививку. Действительно, вакцина, как и любой другой препарат, может вызвать анафилактический шок. Однако его может спровоцировать антибиотик, жаропонижающее, еда, пыльца, пыль, шоколад и конфеты. Если производители утверждают, что их лекарство не имеет побочных эффектов, то практически всегда это пустышка.
Педиатр должен не только вакцинировать, но и провести тщательный осмотр перед вакцинацией (анализы не нужны) и наблюдать ребенка в течение 30 минут после прививки. Получасовой стационар после прививки не прихоть клиники: острые реакции возникают именно в первые 30 минут. При правильно оказанной помощи в подавляющем большинстве случаев ребенок остается жив. Важно отметить, что анафилактический шок — это очень редкая реакция. Вероятность поймать головой кирпич гораздо выше.
— Можно ли полностью вылечить аллергию?
— С помощью аллерген-специфической иммунотерапии — да. Этому методу лечения более 100 лет, и он единственный помогает полностью устранить саму аллергию, а не убирает симптомы. Эффективность метода — около 80 %. Это обучение иммунной системы. Аллерген вводится в организм сначала микродозами, а затем их объем увеличивают. Так иммунная система учится не реагировать на вещество, которое вызывает аллергическую реакцию. К сожалению, далеко не на все аллергены существует терапия, но активно ведутся исследования. Само по себе лечение длительное и зависит от того, на что именно у человека возникает аллергия.
Источник