Сиропы от аллергии лоратадин цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
ЛОРАТАДИН-ЭКО 0,001/МЛ 100МЛ СИРОП
ЭКОлаб (ЗАО)
Цена:
Экономия
18.00 руб.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Аналогичные товары
<
>
Читать о товаре
<
>
Инструкция по применению
Способ применения
Сертификаты
Инструкция по применению
Лоратадин-эко 0,001/мл 100мл сироп инструкция по применению
Лекарственная форма
Прозрачная, бесцветная с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом.
Состав
действующее вещество: лоратадин — 0,1 г;
вспомогательные вещества: натрия бензоат — 0,1 г; пропиленгликоль — 29,0 г; лимонной кислоты моногидрат — 0,5 г; этанол 95 % (этиловый спирт 95%) — 2,6 г; сорбитол (сорбит) — 60,0 г; ароматизатор банан МА/1 139 — 0,3 г; вода очищенная — до 100 мл.
Фармакодинамика
Лоратадин – активное вещество препарата Лоратадин-ЭКО представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических — Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия – в течение 30 минут после приема лекарственного препарата, антигистаминный эффект достигает максимума через 8-12 часов после приема и длится до 24 часов.
Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиографии (ЭКГ).
При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.
Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) лоратадина в плазме крови– 1 — 1,5 часа, а его активного метаболита дезлоратадина — 1,5 – 3,7 часа. Прием пищи увеличивает время (Тmax) в плазме крови лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. У пациентов с хроническими заболеваниями почек (Cmax) и площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с показателями у пациентов с нормальной функцией почек. Периоды полувыведения (Т1/2) лоратадина и его активного метаболита при этом не отличаются от показателей у здоровых пациентов. Т1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.
Лоратадин имеет высокую степень (97–99%), а его активный метаболит — умеренную степень (73–76%) связывания с белками плазмы.
Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин с участием изофермента цитохрома CYP3А4 и в меньшей степени системы изофермента CYP2D6. Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.
Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.
Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.
Период Т1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), дезлоратадина – от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11до 38 часов (в среднем 17,5 часа). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Побочные действия
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%).
В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечалась головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того в пост маркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия хранения
Замораживание недопустимо.
Показания
Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения зуда и жжения в глазах, слезотечения.
Хроническая идиопатическая и острая крапивница.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата.
Детский возраст до 2 лет.
Период грудного вскармливания.
Пациентам с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией — в связи с наличием сорбитола, входящего в состав сиропа.
С осторожностью
Тяжелые нарушения функции печени.
Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Лоратадин-ЭКО возможно только после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
Прием пищи не оказывает влияние на эффективность лоратадина.
Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.
При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в том числе по данным электрокардиографии.
Особые указания
Прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО следует прекратить за 48 часов до проведения кожных аллергических проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.
Лекарственный препарат Лоратадин-ЭКО сироп содержит не более 2,5% этилового спирта. В максимальной суточной дозе препарата содержится 0,25 мг этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не выявлено отрицательного действия лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.
Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лоратадина, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
- Купить Лоратадин-эко 0,001/мл 100мл сироп в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
- Цена на Лоратадин-эко 0,001/мл 100мл сироп в Москве – 72.00 рублей.
- Инструкция по применению для Лоратадин-эко 0,001/мл 100мл сироп.
Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Внутрь независимо от времени приема пищи.
Взрослым, в том числе пожилым и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО в дозе 10 мг (10 мл сиропа) 1 раз в сутки.
При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Детям в возрасте от 2-х до 12 лет дозу лекарственного препарата Лоратадин-ЭКО рекомендуется назначать в зависимости от массы тела:
– при массе тела 30 кг и менее — 5 мг (5мл) сиропа 1 раз в сутки;
— при массе тела более 30 кг – 10 мг (10 мл) сиропа 1 раз в сутки.
Взрослым и детям с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять: при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (5 мл) сиропа через день, при массе тела более 30 кг – 10 мг (10 мл) сиропа через день.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой).
Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
Сертификаты
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
С этим товаром также искали
<
>
Источник
Описание
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Действующие вещества
Состав
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб.
лоратадин 10 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 75 мг, кальция стеарат — 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 3 мг.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Сироп в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до желтого цвета, со слабым фруктовым запахом.
100 мл
лоратадин 100 мг
Вспомогательные вещества: сахароза — 35 г, пропиленгликоль — 20 г, бензойная кислота — 0.1 г, лимонная кислота — 0.3 г, этанол (спирт этиловый ректификованный) — 1.58 г, краситель тропеолин О — 0.001 г, ароматизатор апельсиновый — 0.08 г, вода очищенная — до 100 мл.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
Фармакологический эффект
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов длительного действия. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.
Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.
Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Быстро и полностью всасывается их ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови после приема препарата — 1.3-2.5 ч, прием пищи замедляет время достижения Cmax на 1 ч.
Связывание с белками плазмы — 97%. Css лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.
Выводится почками и с желчью. Т1/2 лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч).
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Cmax препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%. Т1/2 лоратадина и активного метаболита у пожилых пациентов соответственно — 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч).
При алкогольном поражении печени Cmax и Т1/2 увеличиваются пропорционально тяжести заболевания.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания
сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз),
• аллергический конъюнктивит,
• крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая),
• отек Квинке,
• псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина,
• зудящие дерматозы,
• аллергическая реакция на укусы насекомых.
Противопоказания
период лактации,
• дети с массой тела менее 30 кг (для таблеток),
• детский возраст до 2 лет (для сиропа),
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток),
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, беременности.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.При почечной недостаточности начальная доза препарата должна составлять 10 мг через день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таб. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1 мерная ложка сиропа) 1 раз/сут.
При почечной недостаточности начальная доза составляет 10 мг через день.
При печеночной недостаточности начальная доза препарата составляет 5 мг/сут или 10 мг через день.
Побочные действия
Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.
У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седативный эффект.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействие с другими препаратами
Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, кетоконазол) ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и другие) при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Лоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Противопоказано применение у детей с массой тела мнее 30 кг (таблетки) и в детском возрасте до 2 лет (сироп).
Условия хранения
Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 12° до 15°С. Срок годности — 4 года.
Источник
Лоратадин инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа товаров
- Описание
- Формы выпуска
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Состав
- Лоратадин показания к применению
- Противопоказания
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
- Синонимы
Производитель
*МАКИЗ-ФАРМА ЗАО* *Скопинский фармацевтический завод* NATUR PRODUCT Акрихин ХФК АО Биосинтез ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО Вертекс (АО) Вертекс Акционерное Общество ЗиО-Здоровье, ЗАО МАКИЗ-ФАРМА,ЗАО МАКИЗ-ФАРМА,ООО Медана Фарма Акционерное Общество Натур Продукт Европа Б.В. Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО ОЗОН,ООО Розфарм ООО Татхимфармпрепараты ОАО Тева Прайвэт Ко.Лтд Фарм.завод ФАРМАКОР ПРОДАКШН ООО Хемофарм А.Д. Хемофарм концерн А.Д. Хемофарм концерн А.Д./упак Хемофарм ООО Хемофарм,ООО
Страна происхождения
Венгрия Нидерланды Польша Республика Беларусь Россия Сербия Сербия и Черногория
Группа товаров
Противоаллергические препараты
Противоаллергическое средство — Н1 -гис-таминовых рецепторов блокатор.
Формы выпуска
- 10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные 10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные 10 — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные 10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. 10 — банки полимерные (1) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные 120 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные. 7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные Таблетки 10мг — 10 шт в уп. упак 10 таблеток упак 30 таблеток упак 7 таблеток флакон 100 мл в картонной уп
Описание лекарственной формы
- От светло — желтого до желтого цвета прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом. Сироп прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета, с фруктовым запахом. таблетки Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические
Фармакологическое действие
Селективный блокатор (антагонист) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на центральную нервную систему, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы (ССС) и ритм сердца.
Фармакокинетика
При приеме внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Метаболизируется в печени. Метаболизм лоратадина характеризуется выраженным эффектом «первого прохождения через печень». Вследствие метаболизма образуется фармакологически активный метаболит дескарбоэтоксилоратадин, обладающий фармакологическими эффектами характерными для лоратадина. У пациентов с нормальной функцией печени и почек максимальная концентрация (Сmax) лоратадина в крови достигается через 1,3 ч, а дескарбоэтоксилоратадина — через 2,5 ч. Показатели периода полувыведения (T1/2) лоратадина в среднем около 8 часов, активного метаболита — в среднем 28 ч. Равновесные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются к 5 дню применения. Лоратадин в значительной степени связывается с белками плазмы (97-99%), декарбоэтоксилоратадин связывается в меньшей степени (73-76%). Объем распределения лоратадина — 119 л/кг. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина зависят от дозы препарата. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику (AUC лоратадина может повышаться на 40%, а его активного метаболита — на 15%), но замедляется время достижения Сmax на 1 ч. Лоратадин и его активный метаболит проникают в грудное молоко и создают концентрации, эквивалентные концентрациям в плазме. Метаболизм лоратадина в печени осуществляется с помощью изоферментов системы цитохрома Р450 (преимущественно посредством CYP3A4 и в меньшей степени — CYP2D6). Через 10 сут около 80% лоратадина в виде метаболитов выводится практически в равной степени почками (40%) и кишечником (42%). У пожилых пациентов AUC и Сmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т1/2 лоратадина и его активного метаболита составляют в среднем около 18 ч. У пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) AUC и Сmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются, а средние Т1/2 — не изменяются по сравнению со значениями AUC, Сmax, и T1/2 у пациентов с нормальной функцией почек. Выведение лоратадина у пациентов со сниженной функцией почек значимо не отличается от выведения у здоровых пациентов. Гемодиализ не изменяет фармакокинетику лоратадина или его активного метаболита у пациентов с ХПН. У пациентов с алкогольным поражением печени AUC и Сmax лоратадина удваиваются, в то время как AUC и Сmax дескарбоэтоксилоратадина не отличается в значительной степени от AUC и Сmax у пациентов с нормальной функцией печени. Средние Т1/2 лоратадина и его метаболита 24 и 37, соответственно, и увеличиваются пропорционально росту тяжести печеночной недостаточности.
Особые условия
Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза препарата Кларотадин должна составлять 10 мг (2 мерные ложки) через день. Не рекомендуется детям до 2-х лет. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40 — 180 мг лоратадина) у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения. В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия. Лоратадин не выводиться из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.
Состав
- 1 таб. лоратадин 10 мг 1 таб. лоратадин 10 мг В 1 мл препарата содержится 1 мг активного вещества лоратадина и вспомогательные вещества: сахар, пропиленгликоль, бензойная кислота, лимонная кислота, этиловый спирт 95 %, тропеолин О, ароматизаторы пищевые, вода очищенная. лоратадин — 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг, магния стеарат 0,5 мг лоратадин — 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг, магния стеарат 0,5 мг. лоратадин 5 мг Вспомогательные вещества: глицерол, пропиленгликоль, сахароза, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор вишневый «Cherry Flavour», динатрия эдетат, вода очищенная. Лоратадин 0,01г; Вспомогательные в-ва: лактоз, крахмал картофельный, аэросил, магний стеариново кислый лоратадин 10мг; вспомогательные в-ва: лактозы мононогидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный б/в, повидон, полисорбат 80, целлюлоза микрокрист., кросповидон, тальк, магния стеарат лоратадин 10мг; вспомогательные в-ва: карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал кукурузный, лактоза, магния стеарат, МКЦ лоратадин 10мг; вспомогательные в-ва: лактозы мононогидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный б/в, повидон, полисорбат 80, целлюлоза микрокрист., кросповидон, тальк, магния стеарат
Лоратадин показания к применению
- Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Лоратадин противопоказания
- Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет. С осторожностью Тяжелая ХПН (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность.
Лоратадин дозировка
- 10 мг 5 мг/5 мл
Лоратадин побочные действия
- Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия; со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит; со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит; со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда; со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, арт-ралгия, миалгия; со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит; со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит; со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах; со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение; аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация; прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.
Лекарственное взаимодействие
При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено. Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетокона-золом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиографии. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксо-рин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме внутрь в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.
Условия хранения
- хранить в сухом месте
- беречь от детей
- хранить в защищенном от света месте
Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.
Синонимы
- Веро-Лоратадин, Кларисенс, Кларифер, Кларотадин, Кларитин, Ломилан
Фото
<
>
Лоратадин
Цены на Лоратадин в других городах
Купить Лоратадин, Лоратадин в Санкт-Петербурге, Лоратадин в Новосибирске, Лоратадин в Екатеринбурге, Лоратадин в Нижнем Новгороде, Лоратадин в Казани, Лоратадин в Челябинске, Лоратадин в Омске, Лоратадин в Самаре, Лоратадин в Ростове-на-Дону, Лоратадин в Уфе, Лоратадин в Красноярске, Лоратадин в Перми, Лоратадин в Волгограде, Лоратадин в Воронеже, Лоратадин в Краснодаре, Лоратадин в Саратове, Лоратадин в Тюмени
Источник