Таблетки от аллергии лоратадин детям

• 50 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
  100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

  Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

• Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Противопоказан детям до 2-х лет.

• При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки	1 таб.
  лоратадин	10 мг

  10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
  10 шт. — стрипы (1) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

• При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.

  При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

  Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.

  В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).

  Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.

• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

• Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.

  Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.

  Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.

  Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.

  Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.

• Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

• Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

  В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• Противопоказан детям до 2-х лет.

• При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

  Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

• При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

• Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 75 мг, кальция стеарат — 2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 3 мг.

  7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
  10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

• Блокатор гистаминовых H1-рецепторов длительного действия. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

  Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

  Не влияет на ЦНС (т.к. не проникает через ГЭБ) и не вызывает привыкания.

  Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч.

• Всасывание и распределение

  Быстро и полностью всасывается их ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови после приема препарата — 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет время достижения Cmax на 1 ч.

  Связывание с белками плазмы — 97%. Css лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через ГЭБ.

  Метаболизм и выведение

  Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

  Выводится почками и с желчью. Т1/2 лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4 ч), активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч).

  Фармакокинетика у особых групп пациентов

  Cmax препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%. Т1/2 лоратадина и активного метаболита у пожилых пациентов соответственно — 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч).

  При алкогольном поражении печени Cmax и Т1/2 увеличиваются пропорционально тяжести заболевания.

  У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

• • сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз);
  • аллергический конъюнктивит;
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
  • отек Квинке;
  • псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
  • зудящие дерматозы;
  • аллергическая реакция на укусы насекомых.

• Препарат принимают внутрь.

  Взрослым и Детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таб. или 2 мерные ложки сиропа) 1 раз/сут.

  Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1 мерная ложка сиропа) 1 раз/сут.

  При почечной недостаточности начальная доза составляет 10 мг через день.

  При печеночной недостаточности начальная доза препарата составляет 5 мг/сут или 10 мг через день.

• Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

  У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени, тахикардия.

  У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седативный эффект.

• • период лактации;
  • дети с массой тела менее 30 кг (для таблеток);
  • детский возраст до 2 лет (для сиропа);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (для таблеток);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

  С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, беременности.

• Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

  На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).

• С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

• При почечной недостаточности начальная доза препарата должна составлять 10 мг через день.

• Противопоказано применение у детей с массой тела менее 30 кг (таблетки) и в детском возрасте до 2 лет (сироп).

• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

  Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Не выводится с помощью гемодиализа.

• Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, кетоконазол) ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и другие) при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на данные ЭКГ.

  Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

  Лоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.

• Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 5 лет.

  Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 12° до 15°С. Срок годности — 4 года.

• Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.