Вильпрафен может ли вызвать аллергию
Всем привет! Вот уж никогда не думала, что буду писать отзыв на лекарства )) Но про этот препарат вот прям хочется пожаловаться рассказать. Конечно, стоит учитывать индивидуальные особенности каждого и переносимость лекарств и все такое. В общем, одному подошло, другому не подошло — это нормально. Но, как говорится: «предупрежден, значит вооружен».
Итак, все началось с того, что у меня случился гайморит. Впервые в жизни. Врач назначила антибиотик Вильпрафен Солютаб. Сразу спросила про то, есть ли у меня аллергия на какие-либо препараты. Аллергии у меня никогда ни на что не было, ни на лекарства, ни на еду. С учетом того, что у меня в жизни уже были три операции с кучей различных антибиотиков и прочего. Чтоб вы поняли: с антибиотиками я уже «встречалась» неоднократно.
Первое негодование было уже тогда, когда фармацевт озвучила цену на сей чудо-препарат! Около 700 руб за упаковку с 10 таблеточками. А для полного курса лечения требуется 14 штук. То есть, я должна купить две пачки и лишние таблетки просто выкинуть потом. Ничего себе, продуманный менеджмент!
Ладно уж, подумала я, наверное, действительно супер-пупер препарат. И купила пока что одну упаковку.
_______________________________________________________
Открываем коробку….
это не таблетки, это ТАБЛЕТИЩА!!! Огромные овальные глыбы, которые точно глотать не стоит. Но к счастью их можно растворить в воде. Делается это быстро.
________________________________________________________
Пробуем на вкус
Вкус у данного препарата нормальный, не противный и не горький., чем-то напомнил смекту. Вполне можно употреблять
И здесь начинается самое интересное! После приема таблетки начинается тошнота…. Длится часа два-три. Ну, наверное, пока не переварится окончательно. И так каждый раз, как выпью таблетку.
_________________________________________________________
Эффект лечения
Обычно при приеме антибиотиков, после второй-третьей таблетки чувствуешь себя почти выздоровевшим. А через 2 дня вообще не понимаешь зачем пить лекарства дальше? — потому что самочувствие уже отличное.
С вильпрафеном все обстоит не так. Он лечит как-то медленно. После первых двух таблеток облегчения вообще не наступало. Еще через две таблетки слегка почувствовалось облегчение и только на третий день лечения температура нормализовалась, хотя остальные симптомы болезни сохранялись.
Ну это, я думаю, объясняется тем, что Вильпрафен относят к «легким» антибиотикам.
На третий день лечения я вдруг покрылась сыпью в виде красных точек. Ну вот и аллергия пожаловала! Впервые в жизни у меня аллергия на что-либо! По идее надо бросать это лечение, но что дальше-то делать? Впереди выходные, к врачу не попасть, а лечиться ж надо! И я решила выпить еще таблеточку. О чем ооочень сильно пожалела!
Сыпь распространилась еще больше, стали образовываться зудящие прыщики. А через некоторое время после принятия таблетки стала кружиться голова, состояние какое-то предобморочное, сил вообще нет даже руку поднять. Я, честно говоря, перепугалась не на шутку! Кто его знает? Вдруг у меня еще и анафилактический шок случится? Вызвали скорую — сделали уколы от шока и аллергии. Сказали, что на этот препарат бывает такая реакция.
Все! На этом я свое «лечение» закончила! Раз и навсегда запомню этот Вильпрафен и больше к нему не вернусь!
______________________________________________________
В общем, друзья, я поделилась своими впечатлениями, а там уже думайте сами. Просто если уж принимаете какой-то препарат, следите внимательно за своим состоянием и ощущениями.
Выводы:
— легко растворимый
— не противный
— эффект от лечения есть, хоть и не быстрый
— разрешен в период беременности
— дорогой
— тошнота
— сыпь, головокружения
Источник
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с рисками с обеих сторон.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 101 мг, полисорбат 80 — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 14 мг, кармеллоза натрия — 10 мг, магния стеарат — 5 мг, метилцеллюлоза — 0.12825 мг, полиэтиленгликоль 6000 — 0.3846 мг, тальк — 2.0513 мг, титана диоксид — 0.641 мг, алюминия гидроксид — 0.641 мг, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров — 1.15385 мг.
10 шт. — блистеры из алюминия/ПВХ (1) — пачки картонные.
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Джозамицин также активен в отношении Treponema pallidum.
После приема внутрь джозамицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax достигается через 1-2 ч после приема. Через 45 мин после приема дозы 1 г средняя концентрация джозамицина в плазме составляет 2.41 мг/л.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Равновесное состояние достигается через 2-4 дня регулярного приема.
Джозамицин хорошо распределяется в организме и накапливается в различных тканях: в легочной, лимфатической ткани небных миндалин, органов мочевыделительной системы, коже и мягких тканях. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в полиморфонуклеарных лейкоцитах человека, моноцитах и альвеолярных макрофагах приблизительно в 20 раз выше, чем в других клетках организма.
Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к джозамицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. фарингит, тонзиллит, паратонзиллит, средний отит, синусит, ларингит); дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином); скарлатина (при повышенной чувствительности к пенициллину); инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит, бронхопневмония, пневмония, включая атипичную форму, коклюш, пситтакоз); инфекции полости рта (в т.ч. гингивит и болезни пародонта); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. пиодермия, фурункулы, сибирская язва, рожистое воспаление /при повышенной чувствительности к пенициллину/, угри, лимфангит, лимфаденит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея; при повышенной чувствительности к пенициллину — сифилис, венерическая лимфогранулема); хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции мочевыводящих путей и половых органов.
При приеме внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 1-2 г/сут в 2-3 приема. Детям в возрасте до 14 лет — 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. Длительность лечения зависит от показаний к применению.
Со стороны пищеварительной системы: редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит; в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение оттока желчи и желтуха.
Аллергические реакции: редко — крапивница.
Прочие: в отдельных случаях — дозозависимые преходящие нарушения слуха.
Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и другим антибиотикам группы макролидов.
Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При лечении макролидами и одновременном применении гормональных средств контрацепции следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
В случае развития псевдомембранозного колита джозамицин следует отменить и назначить соответствующую терапию. Препараты, снижающие моторику кишечника, противопоказаны.
У пациентов с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
Джозамицин не назначают недоношенным детям. При применении у новорожденных необходимо контролировать функцию печени.
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).
Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (следует избегать одновременного применения джозамицина с пенициллинами и цефалоспоринами).
При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.
Джозамицин в меньшей степени замедляет выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
Джозамицин замедляет выведение терфенадина или астемизола, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикторного действия при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен 1 случай непереносимости эрготамина при приеме джозамицина.
При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение концентрации циклоспорина в плазме крови вплоть до нефротоксической.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточным.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Источник
Все женщины знают, что во время беременности нежелательно употреблять различные лекарственные препараты, даже если их назначает врач. Известно, что гинекологи придерживаются противоположного мнения. Одни прописывают много таблеток, другие пытаются избежать во время беременности лечения лекарственными препаратами. Довольно часто назначается вильпрафен. Однозначного мнения, насколько безопасным является использование этого препарата, нет. Но антибиотик считается нетоксичным, поэтому рекомендован беременным женщинам для лечения всевозможных инфекций.
Необходимость антибиотиков при беременности
Организм женщины подвергается серьезным изменениям во время беременности, не является исключением и гормональный фон. В результате этих процессов происходит снижение иммунитета, которое призвано остановить отторжение из организма матери чужих клеток плода. Поэтому при беременности часто проявляются инфекции, которые ранее протекали скрытно. Это может быть уреаплазмоз, микоплазмоз, хламидиоз. Их возбудители сосредоточены на слизистых оболочках мочеполовых органов, поэтому очень опасны. У матери они становятся причиной всевозможных осложнений, особенно в период после родов, у плода — внутриутробных инфекций.
Снижение иммунитета может вызывать разные проблемы, самая распространенная — частые простудные заболевания. Вильпрафен высоко активен по отношению ко многим таким болезням. Он эффективно лечит бронхиты, гаймориты, пневмонии, отиты, гнойные ангины, воспалительные процессы почек и так далее.
Действие вильпрафена
Антибиотик оказывает бактериостатическое действие, при повышении дозировки уничтожает возбудителей болезни, проявляющих чувствительность к нему. Вильпрафен подавляет белковый синтез в их клетках, останавливая их развитие. К вильпрафену чувствительны стафилококки, уреаплазмы, микоплазмы, хламидии, стрептококки, возбудители сибирской язвы, коклюша, дифтерии, сифилиса.
Вильпрафен не влияет на нормальную микрофлору кишечника. Он полностью всасывается и не проникает в толстый и тонкий кишечник. Во время беременности это имеет большое значение, так как дисбактериоз приводит к сильному газообразованию, которое будущей маме ни к чему. У нее и так есть проблемы с кишечником.
Вильпрафен проникает через плаценту и доходит до плода, но при этом негативного воздействия на мать и ребенка не оказывает. Среди побочных эффектов этого антибиотика можно отметить нарушения работы кишечника. Они проявляются изжогой, дискомфортными ощущениями в желудке, рвотой, поносом. Такие последствия, как правило, малозначительны, поэтому прекращать лечение вильпрафеном не следует.
Вздутие живота свидетельствует о развитии дисбактериоза, а длительный понос — признак псевдомембранозного колита. Причиной недуга является условно-патогенная микрофлора, присутствующая в кишечнике постоянно и не чувствительная к вильпрафену. При такой клинической картине вильпрафен отменяют.
При наличии нарушений работы печени, которые проявляются в виде желтухи или незначительного изменения количества печеночных ферментов, врач в отношении каждой беременной женщины индивидуально принимает решение о возможности дальнейшего лечения вильпрафеном.
Среди противопоказаний к антибиотику можно отметить индивидуальную непереносимость его составляющих, нарушения функций печени. Если есть проблемы с почками, вильпрафен следует употреблять с особой осторожностью, обязательным является регулярное проведение лабораторных исследований. К существенным последствиям приема препарата относятся общее недомогание, нарушения слуха, сыпь на теле, лихорадка. Чаще всего пациенты жалуются на аллергию. Если после приема препарата вы заметили высыпания на коже, проконсультируйтесь с гинекологом. Он уменьшит дозировку или отменит препарат.
Применение препарата
Антибиотик используется для лечения в том случае, когда предполагаемая польза от него больше возможного вреда для плода. Обычно препарат назначают с учетом ранее выполненных исследований на чувствительность женщины к антибиотикам.
Стандартная дозировка вильпрафена — пятьсот миллиграмм три раза в день. Курс лечения при хламидиозе — от десяти до четырнадцати дней, при уреаплазменной или микоплазменной инфекции — от семи до десяти. Таблетки нужно пить между приемами пищи, запивать только водой.
Антибиотик может быть назначен уже с первого триместра, но для лечения микоплазмоза препарат рекомендуется использовать со второго триместра. Вместе в вильпрафеном врач должен назначить витамины, которые необходимы для укрепления организма и его защитных функций.
Лечить болезни вильпрафеном или нет, каждая беременная женщина решает самостоятельно. В интернете можно встретить разные отзывы, чаще положительные, которые доказывают, что лекарство эффективно лечит недомогания. Важно соблюдать три правила:
- употреблять вильпрафен необходимо, если болезнь угрожает плоду,
- следует строго соблюдать дозировку,
- при аллергии или побочных эффектах обратиться к врачу.
Однако самый лучший вариант — еще до беременности пройти комплексное обследование, чтобы выявить возможные инфекции и вылечить их. В случае возникновения опасных для беременности недугов вам не придется принимать решение, пить вильпрафен или нет.
Source: woman-v.ru
Источник
ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата
Wilprafen Solutab
Регистрационный номер:
Торговое название: ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ
Международное непатентованное название (МНН): Джозамицин
Лекарственная форма: таблетки диспергируемые
Состав на 1 таблетку
Активное вещество:
Джозамицина- 1000 мг (что эквивалентно джозамицину пропионату) -1067,66 мг.
Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая целлюлоза — 564,53 мг, гипролоза — 199,82 мг, натрий докузат — 10,02 мг, аспартам — 10,09 мг, кремний диоксид коллоидный — 2,91 мг, ароматизатор клубничный — 50,05 мг, магния стеарат — 34,92 мг.
Описание:
Белые или белые с желтоватым оттенком продолговатой формы таблетки, сладкие, с запахом клубники. С надписью «JOSA» и риской на одной стороне таблетки и надписью «1000» – на другой.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, макролид.
Код АТС: J01FA07
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Препарат применяется для лечения бактериальных инфекций; бактериостатическая активность джозамицина, как и других макролидов, обусловлена ингибированием синтеза белка бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Джозамицин высоко активен в отношении внутриклеточных микроорганизмов (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), грамотрицательных бактерий (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), а также против некоторых анаэробных бактерий (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору желудочно-кишечного тракта. Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.
Фармакокинетика.
После приема внутрь джозамицин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в сыворотке достигается через 1-2 ч после приема. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Особенно высокие концентрации вещества обнаруживаются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Накапливается в костной ткани. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Экскреция препарата с мочой менее 20 %.
Показания к применению
Острые и хронические инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, например:
Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов:
Ангина, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит, дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным анатоксином), а также скарлатина в случае повышенной чувствительности к пенициллину.
Инфекции нижних дыхательных путей:
Острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (в том числе вызванная атипичными возбудителями), коклюш, пситтакоз.
Стоматологические инфекции
Гингивит и болезни пародонта. Инфекции в офтальмалогии Блефарит, дакриоцистит.
Инфекции кожных покровов и мягких тканей
Пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожа (при повышенной чувствительности к пенициллину), угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема.
Инфекции мочеполовой системы
Простатит, уретрит, гонорея, сифилис (при повышенной чувствительности к пенициллину), хламидийные, микоплазменные (в т.ч. уреаплазменные) и смешанные инфекции.
Противопоказания
гиперчувствительность к антибиотикам макролидам тяжелые нарушения функции печени
Беременность и лактация
Разрешено применение при беременности и в период грудного вскармливания после врачебной оценки пользы/риска. Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных женщин.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая суточная дозировка для взрослых и подростков в возрасте старше 14 лет составляет от 1 до 2 г джозамицина. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 приема. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки.
Дети в возрасте 1 года имеют среднюю массу тела 10 кг.
Суточная дозировка для детей с массой тела не менее 10 кг, назначается исходя из расчёта 40-50 мг/кг веса тела ежедневно, разделённая на 2-3 приема: для детей с массой тела 10-20 кг препарат назначается по 250-500 мг (1/4-1/2 таблетки, растворенной в воде) 2 раза в день, для детей с массой тела 20-40 кг препарат назначается по 500 мг-1000 мг (1/2 таблетки -1 таблетка, растворенной в воде) 2 раза в день, более 40 кг — по 1000 мг (1 таблетка) 2 раза в день.
Обычно продолжительность лечения определяется врачом. В соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 дней.
В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7-14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + метронидазол 500 мг 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг ) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг ) 2 р/день + амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день: фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 р/день).
При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: Амоксициллин 1 г 2 р/день + джозамицин 1 г 2 р/день + висмута трикалия д и цитрат 240 мг 2 р/день.
В случае обыкновенных и шаровидных угрей рекомендуется назначать джозамицин в дозе 500 мг два раза в день в течение первых 2-4 недель, далее — 500 мг джозамицина один раз в день в качестве поддерживающего лечения в течение 8 недель.
Диспергируемые таблетки Вильпрафен Солютаб могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приёмом, растворить в воде. Таблетки следует растворять, как минимум, в 20 мл воды. Перед приёмом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Не отмечено влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко – потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, дисбактериоз и диарея. В случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития на фоне антибиотиков опасного для жизни псевдомембранозного колита.
Реакции гиперчувствительности:
В крайне редких случаях возможны кожные аллергические реакции (например, крапивница).
Со стороны печени и желчевыводяших путей
В отдельных случаях наблюдалось транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови, в редких случаях сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой.
Со стороны слухового аппарата
В редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха.
Прочие: очень редко – кандидоз.
Передозировка и другие ошибки при приеме
До настоящего времени нет данных о специфических симптомах отравления. В случае передозировки следует предполагать возникновение симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты», особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако, если пришло время приема следующей дозы, не надо принимать «забытую» дозу, а следует вернуться к обычному режиму лечения. Не следует принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Вильпрафен Солютаб / другие антибиотики
Так как бактериостатические антибиотики могут снижать бактерицидный эффект других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины, следует избегать совместного назначения джозамицина с данными видами антибиотиков. Джозамицин не следует назначать совместно с линкомицином, так как возможно обоюдное снижение их эффективности.
Вильпрафен Солютаб / ксантины
Некоторые представители антибиотиков макролидов замедляют элиминацию ксантинов (теофиллина), что может привести к возможной интоксикации. Клинико-экспериментальные исследования указывают на то, что джозамицин оказывает меньшее влияние на выделение теофиллина, чем другие антибиотики макролиды.
Вильпрафен Солютаб / антигистаминные препараты
После совместного назначения джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, может отмечаться замедление выведения терфенадина и астемизола, что в свою очередь может приводить к развитию угрожающих жизни сердечных аритмий.
Вильпрафен Солютаб / алкалоиды спорыньи
Имеются индивидуальные сообщения об усилении вазоконстрикции после совместного назначения алкалоидов спорыньи и антибиотиков макролидов. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Поэтому сопутствующее применение джозамицина и эрготамина должно сопровождаться соответствующим наблюдением больных.
Вильпрафен Солютаб / циклоспорин
Совместное назначение джозамицина и циклоспорина может вызывать повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание нефротоксической концентрации циклоспорина в крови. Следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме.
Вильпрафен Солютаб / дигоксин
При совместном назначении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
Вильпрафен Солютаб / гормональные контрацептивы
В редких случаях противозачаточный эффект гормональных контрацептивов может быть недостаточным во время лечения макролидами. В этом случае рекомендуется дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
Особые указания
У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов.
Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам макролидам (например, микроорганизмы, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).
Форма выпуска: таблетки диспергируемые 1000 мг.
Стандартная упаковка:
По 5 или 6 таблеток диспергируемых в блистере, изготовленном из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Срок годности: 2 года
Вильпрафен Солютаб не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б.
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить лекарственное средство в местах, недоступных для детей!
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
Заявитель регистрации (владелец РУ)
«Астсллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, 2353 ЕВ Лейдердорп,
Нидерланды / «Astellas Pharma Europe B.V.»,
Elisabethhof 19,2353 EW Leiderdorp, The Netherlands.
Производитель:
Монтефармако С.
Италия/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7,20016 Pero (MI), Italia
Фасовщик (первичная упаковка)
Монтефармако С.п.А., Италия
Упаковщик (вторичная/третичная упаковка)
Монтефармако С.п.А., Италия или Теммлер Италиа С.рЛ., Италия
Выпускающий контроль качества
Теммлер Италиа С.р.Л., Италия
При условии упаковки на ЗАО «ОРТАТ»
Производитель Монтефармако С.
Италия/Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n.7,20016 Pero (МГ), Italia
Упаковщик и выпускающий контроль
ЗАО «ОРТАТ», Россия
157092, Костромская обл., Сусанинский
район, с. Северное, м-н Харитоново.
Претензии направлять в Московское Представительство компании Астеллас
Фарма Юрой Б.В. по адресу:
109147 Москва, Марксистская ул. 16,
«Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр,
Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Source: medi.ru
Источник