Детский сад и аллергия на глютен

Добрый день всем мамочкам.
Ребенку (5 лет) поставили непереносимость лактозы тип СС — полная непереносимость (сдавали генетический анализ на С.Дерябиной 32а), аллергии на белок яйца, глютен.
В связи с отсутствием аллергического сада в Ленинском р-не г. Екатеринбурга, да и вообще с такими диагнозами в муниципальных садах аллергического питания нигде нет. Я обратилась в дет.сад куда мы ходим за тем, чтобы перевести ребенка на неполный день пребывания без питания (т.к. кушать ребенку в садике ничего нельзя!!) и соответственно без оплаты за питание. Меня отправили в отдел образования Ленинского р-на, там мне сказали, что нужно отказываться от места в садике, и вас снова распределят уже в другой сад в сентябре (довели меня там до истерики, вам что жалко эти 2980 руб которые вы платите) !
НЕ ВЕРЬТЕ!!! Неправда. Дозвонилась до отдела образования г. Екатеринбурга (что на Ленина в Администрации), и мне там сказали, что в садике всего лишь нужно написать заявление «Прошу перевести моего ребенка на кратковременное пребывание с 8.30 до 12.00 без питания в связи с… (диагноз)». и все!!! Так что нашим деткам тоже положен муниципальный сад, и даже без оплаты питания.
Так что совет всем мамочкам у кого дети «несадовские» по мед.показаниям — вы имеете полное право на дошкольное пребывание своих деток в дет.садах без питания на 4 часа с 8 до 12 или с 13 до 18 — я убеждена что такое пребывание детям нужно, для социализации, да и детям скучно.
Думаю эта тема сейчас многим актуальна. Удачи всем. И напишите, кто как выходит из положения. У меня дет. сад до 11.4, потом няня ребенка забирает.

Я вам больше скажу, у меня ребёнок аллергик, ходим в сад с 8 до 13, без питания. Мы за садик вообще не платим. Все зависит от адекватности заведующей

а в аллергосаду(в пионерском например) вам предоставить такое питание не могут?
Я в частном работала, был такой мальчик с 2 до 5лет ходил, повара отдельно готовили, потом они переехали в др город и там уже не смогли устроиться в сад

У нас в садике есть такой ребенок. Родители носят еду вв термосе,в отдельных контейнерах. Прибывание целый день. И ни каких проблем

Автор,у нас 5 л ребенку,тоже СС,завтракаем дома(каши в саду на молоке),или несем свою в контейнере.Первый год в саду было тяжко,приносили свое молоко на полдник(миндальное),свою выпечку.(безглютеновую).Тоже задумывалась об оплате,что только обед ели,а платим полностью.Но недавно слезли с диеты,безглютеновой.Хотя врач кот нас наблюдал «крутил у виска»…живот не дует,полет норм)

Инкогнито,
это может позволить себе не каждый.

Девочки, у ваших детей с рождения непереносимость лактозы? Если до 3 лет только диарея от кефира, молока, йогурта и лёгкая сыпь от творога и сыра это ведь не совсем плохо? Нам тоже в садик идти, хочу понять насколько все там. Критично с молочным питанием

danson,
Понятно (

Ходим со своей едой, платим полную стоимость. По санпинам сад должен обеспечить питание в соответствии с диагнозом ребенка, по факту никто это делать не собирается.

Анализ на генетическую непереносимость лактозы — советует гастроэнтеролог, но везде этот анализ платно. В г. Екатеринбург на ул. Серафима Дерябина 32, тел. 231-91-66 (платно) можно сдать по-моему даже без направления — уточните у них по телефону. У них по городу дешевле всего (где-то около 500 с забором крови вместе).
По питанию с собой — детсад 53 — не разрешают даже сок с собой брать или печеньки. Через год отвоевала ребенку кашу без молока на ужин — но на фоне непереносимости лактозыразвилась аллергия на глютен. Сели на жесткую диету.

VikusaV ,
про шаманова 16 это вы спасибо говорите в прямом смысле или переносном
просто нужен гастроэнтеролог , Максимова в 9-ке очень формально отнеслась

Тоже были на диете, безглютеновой и безлактозной.
Завтракал ребенок дома, на второй завтрак в садике и полдник носила ему с собой перекус в виде печенья, вафлей, пирожных из магазинов соответствующего питания. Хлеб у меня бабушка готовила нам в хлебопечке из безглютеновых смесей. Хлеб я тоже носила ребенку каждый день в садик на обед. Обед, как правило, ребенок ел из садичного меню, но он четко знал что ему нельзя есть, и сам следил за этим. Мы так пережили год.
Да, и напитки — покупала чай в садик и просила вместо всех напитков давать чай. Так приспосабливались.

У нас вообще общий анализ на аллерген всегда в норме по возрасту был. Сдавали каждый год. Оказывается, непереносимость — это не аллергия, поэтому он не влияет на общий анализ на аллергены. Такая вот ситуация.
Как я уже писала выше, у нас в садике мне НЕ разрешали не только обед или кашу с собой брать, НО и сок из магазина даже. Я только через год (!!!) безмолочную кашу на ужин вытребовала, а так у меня ребенок дома завтракал, в садике обедал и с обеда до дома голодный был. Съест кусочек хлеба на ужин, и все (на ужин давали запеканку из творога, молочный суп, кашу на молоке).
А аллергия на глютен и яйцо у нас развилась позднее — в 1 год и 2,5 года данные анализы были отрицательные. Непереносимость нам поставили когда и правда на Шаманова 16 появился новый гастроэнреролог. А так меня не хотели туда направлять (вытребовала!!) — все лечил аллерголог-иммунолог. НИ разу никто не сказал что это может быть непереносимость, мы в 3 года лежали на дневном стационаре в гастроэнторологии (жуткие запоры у ребенка), пили дюфалак, порталак — а они с лактозой!!! Так и выписались с тем же диагнозом — запоры. Сколько я врачей оббегала, сколько денег угрохала. Вот откуда я знала что надо добивать гастроэнтеролога??? Результат — в 5 лет поставили непереносимость лактозы, анализ на глютен отрицательный (как???), а на ГЛИАДИН (в составе глютена)- повышен в 2,5 раза, аллергия на белок яйца. Ребенок на всю жизнь ограничен в питании.

Читаю и радуюсь , как же мне повезло с садиком, воспитателем , заведующей и кух работником!!! :give_heart:
Аллергия на глютен (целиакия уже много лет под вопросом, сидим 4 года на диете, все анализы не информативны, но до диеты глиадин был повышен в 53 раза , на лактозу генетическая непереносимость, провокацию глютеном будем делать в июле), аллергия на белок и желток куриный, мандарины и пр. в садик сначала отдала в частный , НО там постоянно не соблюдали диету, мы каждые 2 недели уезжали на скоряке в 9-ку, оттуда нас перенаправляли в инфекцию.. и так целый год…получила путевку в муниципальный д/с и сразу к заведующей, будете отдельно готовить? да или нет.. у у неё дочка с таким же диагнозом была, согласилась, пошли к повару- та в отказ, мне и так надо 150 детей кормить, а я должна думать об одном- НЕТ не буду готовить, её уволили, НО НАС ВЗЯЛИ… в общем нашли нового повара и она согласилась. Я оплачивала полную стоимость за садик, но приносила свой чай в группу для сына, б/г каши каждую неделю, хлеб наш б/г, печеньки — готовили нам так как надо, сначала сыну- потом остальным! У повара висел список чего нам низзя и что можно, меню составлялось та, что если суп нам нельзя, то второе обязательно можно! Всегда на телефоне с воспитателем!! Если она в чем то сомневалась-звонила. Если повар сомневалась- бежала к воспитателю и созванивались! Поначалу конечно у виска все крутили (няни которые менялись) но однажды не было ни нашего воспитателя ни няни .. и парню что то перепало .. ох он блевал … я пришла за ним… весь садик выстроился с ошалелыми глазами… я очень благодарна этим людям!

Нам ровно 1 год, тоже СС (генетический анализ), не думала как то про питание в садике, а оказывается все очень сложно.